بررسی آنتی ژن های HLA در سندرم پاپیلون لفور

Authors

  • غارثی فرد, بهروز
  • فرجادیان, شیرین
  • لطف آذر, مهرداد
Abstract:

Papillon Lefevre Syndrome (PLS) is a rare disease, associated with the early onset periodontal break down in deciduous and permanent dentition.The etiology of PLS is not exactly determined but recently, mutation in catespin C gene, as a genetic basis for the disease, has been established. The aim of this study was to investigate the HLA status in patients affected with PLS. In this research, the frequency of HLA-I and HLA-DR in 9 PLS patients (Belonged to seven unrelated families) were compared with 37 healthy people (controls). Fisher exact test was used for data analysis. The results indicated that the frequency of HLA-B18 was significantly higher in the patients’ group, compared to the control group(P<0.05). The present study, based on the serological methods, is the only existing controlled study regarding PLS. However, in order to get accurate results, a molecular technology with more samples is required.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی آنتی ژن های hla در سندرم پاپیلون لفور

سندرم پاپیلون لفور (pls) یک بیماری نادر است که با تخریب زود هنگام پریودنشیوم دندانهای شیری و دائمی همراه است. اتیولوژی این بیماری بدرستی مشخص نیست ولی اخیرا جهش در ژن کاتپسین c به عنوان پایه ژنتیکی بیماری شناخته شده است. در این مطالعه فراوانی آنتی ژن های hla در سندرم پاپیلون لفور مورد بررسی قرار گرفته است. بدین منظور آنتی ژن های hla-1 و hla-dr با روش سرولوژی و طبق استاندارد nih در نه بیمار مبتل...

full text

سندرم پاپیلون لفور

Papillon Lefevre Syndrome (PLS) is a rare recessive autosomal disease, which is associated with palm and sole hyperkeratosis and early periodontium break down of deciduouse and permanent dentition. In the differential diagnosis of PLS, congenital form of palm and sole hyperkeratosis should be considered.Recently, mutation in catepesin C gene has been recognized as a genetic basis for PLS diseas...

full text

سندرم پاپیلون - لفور : گزارش یک مورد

سندرم پاپیلون - لفور یک بیماری اتوزمال مغلوب نادر است. این سندرم همراه با هیپرکراتوز کف دست و پا و بیماری پیشرفته پریودنتال در دندان‌های شیری و دایمی است. به علت تخریب شدید استخوان آلوئول در دندان‌های شیری و دایمی، این دندان‌ها دو تا سه سال پس از رویش از دست رفته و بیماران در حدود 17-15 سالگی هیچیک از دندان‌های خود را نخواهند داشت. بیمار دختری 15 ساله بود که با شکایت از لق بودن دندان‌ها به کلین...

full text

سندرم پاپیلون - لفور : گزارش یک مورد

سندرم پاپیلون - لفور یک بیماری اتوزمال مغلوب نادر است. این سندرم همراه با هیپرکراتوز کف دست و پا و بیماری پیشرفته پریودنتال در دندان های شیری و دایمی است. به علت تخریب شدید استخوان آلوئول در دندان های شیری و دایمی، این دندان ها دو تا سه سال پس از رویش از دست رفته و بیماران در حدود 17-15 سالگی هیچیک از دندان های خود را نخواهند داشت. بیمار دختری 15 ساله بود که با شکایت از لق بودن دندان ها به کلین...

full text

گزارش یک مورد نادر سندرم پاپیلون لفور

* دکتراستادیار گروه پریودانتیکس دانشکده دندانپزشکی                 علوم پزشکی گرگان           **دانشیار گروه پریودانتیکس        دانشکده دندانپزشکی                      علوم پزشکی اصفهان           مقدمه: سندرم پاپیلون لفور، یک بیماری اتوزمال مغلوب نادر می باشد. این سندرم همراه با ضایعات پوستی هیپرکراتوز کف دست و پا و بیماری پیشرفته پریودنتال در دندان های شیری و دایمی همراه می باشد. به علت تخریب ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 15  issue None

pages  5- 12

publication date 2002-07

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023